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目的 探討不同質(zhì)量比處理牙本質(zhì)基質(zhì)(treated dentin matrix, TDM)/α-半水硫酸鈣(α-calcium sulfate hemihydrate, α-CSH)復(fù)合材料浸提液對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞增殖和成骨向分化的影響。方法 制備α-CSH、10%TDM/α-CSH、30%TDM/α-CSH、50%TDM/α-CSH復(fù)合材料浸提液，采用不同質(zhì)量比TDM/α-CSH復(fù)合材料浸提液培養(yǎng)MC3T3-E1細(xì)胞。采用CCK-8檢測(cè)培養(yǎng)0 d、1 d、3 d、5 d、7 d時(shí)各組細(xì)胞的增殖活力，同時(shí)采用RT-qPCR和Western blot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞中成骨分化相關(guān)基因，堿性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、骨橋蛋白(osteopontin, OPN)、Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)的表達(dá)。結(jié)果 與空白對(duì)照組和α-CSH組相比，10%TDM/α-CSH組、30%TDM/α-CSH組、50%TDM/α-CSH組中細(xì)胞的增殖活力明顯升高(P<0.05)。培養(yǎng)5 d和7 d時(shí)，30%TDM/α-CSH組和50%TDM/α-CSH組中MC3T3-E1細(xì)胞的增殖活力明顯高于10%TDM/α-CSH組(P<0.05);與30%TDM/α-CSH組相比，50%TDM/α-CSH組中MC3T3-E1細(xì)胞的增殖活力也明顯升高(P<0.05)。與空白對(duì)照組和α-CSH組相比，10%TDM/α-CSH組、30%TDM/α-CSH組、50%TDM/α-CSH組MC3T3-E1細(xì)胞中ALP、OPN和RUNX2的表達(dá)水平顯著升高(P<0.05);30%TDM/α-CSH組和50%TDM/α-CSH組中ALP、OPN和RUNX2的表達(dá)水平明顯高于10%TDM/α-CSH組(P<0.05);與30%TDM/α-CSH組相比，50%TDM/α-CSH組中ALP、OPN和RUNX2的表達(dá)水平也明顯升高(P<0.05)。結(jié)論 TDM/α-CSH復(fù)合材料浸提液，尤其是50%TDM/α-CSH復(fù)合材料浸提液能夠顯著促進(jìn)MC3T3-C1細(xì)胞的增殖及成骨向分化。