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目的 評價(jià)抗CD25單克隆抗體對活體腎移植受者外周血CD4+CD25high調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)的影響.方法 觀察14例活體腎移植受者外周血CD4+CD25high T細(xì)胞百分比和FoxP3mRNA表達(dá)水平的變化,應(yīng)用流式細(xì)胞儀FACS Calibur和CellQuest軟件行雙色流式細(xì)胞計(jì)數(shù)和結(jié)果分析,半定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)對腎移植受者外周血單個(gè)核細(xì)胞(MNC)的FoxP3基因水平進(jìn)行檢測.結(jié)果 在移植術(shù)后3d、13d,CD4+CD25high T細(xì)胞占CD4+比例顯著升高;在移植后1個(gè)月內(nèi),CD4+CD25high T細(xì)胞比例升高約至原來的3倍.移植術(shù)后13d、17d、27d時(shí)外周血FoxP3 mRNA表達(dá)明顯高于移植術(shù)后3d.在腎移植術(shù)后的不同時(shí)間抗CD25單克隆抗體使用組受者的CD25+T細(xì)胞百分比明顯低于對照組(未使用抗CD25單克隆抗體).抗CD25單克隆抗體使用組與對照組兩組間比較,術(shù)后3d、13d,抗CD25單克隆抗體組CD4+CD25high T細(xì)胞占CD4+的比例明顯降低,術(shù)后3d對照組、抗CD25單克隆抗體使用組分別為1.24%±0.15%、2.25%±0.24%,P=0.00;術(shù)后13d為3.75%±0.38%、7.28%±0.51%,P=0.00.然而,術(shù)后17d、27d后,抗CD25單克隆抗體使用組的CD4+ CD25high T恢復(fù)到對照組水平,兩組間CD4+ CD25high T細(xì)胞占CD4+的比例無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,即第17d為3.72%、0.26%、4.43%、0.44%,P=0.17,27d為9.00%±0.30%、8.31%±0.33%,P=0.16.在腎移植術(shù)后不同時(shí)間,受者外周血FoxP3mRNA表達(dá)水平在兩組之間相似,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說明FoxP3mRNA表達(dá)水平并沒有受到體內(nèi)注射抗CD25單克隆抗體影響.結(jié)論 抗CD25單克隆抗體的使用對活體腎移植受者外周血CD4+CD25high調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在一定時(shí)間具有暫時(shí)性的影響,而FoxP3 mRNA表達(dá)水平?jīng)]有受到影響.