目的直接觀察自由基損傷、加女貞子保護(hù)、H2O2作用等因素對紅細(xì)胞膜分子形貌學(xué)的影響.方法利用0.1納米分辨率水平的原子力顯微鏡對單純戊二醛固定的經(jīng)由自由基、H2O2和女貞子作用的紅細(xì)胞膜表面進(jìn)行了納米尺度的掃描觀察,并與掃描電子顯微鏡的結(jié)果進(jìn)行比較.結(jié)果自由基作用后的紅細(xì)胞膜表面蛋白顆粒呈現(xiàn)直徑從幾十~幾百納米的、大小不等的團(tuán)塊樣聚集體和膜表面納米水平的凹凸改變,恢復(fù)3小時(shí)后紅細(xì)胞的上述變化減輕,加女貞子保護(hù)或H2O2作用只引起紅細(xì)胞膜表面蛋白顆粒輕度聚集和蛋白顆粒間縫隙增加.結(jié)論 (1)原子力顯微鏡具有制樣簡單、無須染色和臨界點(diǎn)干燥、可在室溫和空氣環(huán)境中直接觀察活的或固定的生物樣本的分子形貌學(xué)等優(yōu)點(diǎn);(2)原子力顯微鏡可清晰分辨自由基、H2O2、女貞子作用后細(xì)胞膜表面在分子水平的形貌學(xué)變化特征,即H2O2和女貞子作用后的紅細(xì)胞膜表面分子形貌學(xué)變化程度輕于自由基的作用;(3)原子力顯微鏡可對所觀察到的紅細(xì)胞膜表面分子形貌學(xué)改變進(jìn)行三維定量分析.
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